GI-300E Analizador de inmunoensayo por quimioluminiscencia
GI-300E adopta tecnología de quimioluminiscencia de vanguardia para ofrecer soluciones profesionales de diagnóstico inmunológico cuantitativo a hospitales veterinarios, convirtiéndose en un instrumento de diagnóstico de alta precisión preferido en la industria médica veterinaria.
La inmunoanálisis por quimioluminiscencia (CLIA, por sus siglas en inglés) es una tecnología que combina la quimioluminiscencia con reacciones inmunológicas. Mediante la unión específica entre antígenos y anticuerpos, permite la detección cuantitativa de analitos diana (antígenos o anticuerpos) a través de la medición de la intensidad de las señales de quimioluminiscencia. Su principio fundamental puede resumirse como un proceso sinérgico de inmunorreconocimiento, amplificación de señal y detección de la luminiscencia.
| Nombre del producto | Analizador de inmunoensayo por quimioluminiscencia | Modelo | GI-300E/GI-600E |
| Dimensiones | 407*222*427mm | Voltaje nominal | Adaptador de corriente 24 V AC/DC |
| Peso | 15kg | Idioma de operación | Inglés, español y otros |
| Canales del equipo | 3/6 canales | Velocidad del equipo | 12 min/prueba |
| Muestras aplicables | Suero, plasma y sangre total | Control del equipo | Pantalla táctil de ultra alta definición de 10,1 pulgadas |
| Entrada de información | Módulo integrado de escaneo de códigos de barras; admite lector de códigos de barras externo | Estabilidad del equipo | CV≤5% |
Endocrinología: Evaluación de la función tiroidea y de la función suprarrenal.
Cardiología: Marcadores de lesión miocárdica e insuficiencia cardíaca.
Oncología: Diagnóstico auxiliar y monitorización de marcadores tumorales.
Inflamación y pancreatitis: Indicadores específicos como CRP, fPL/cPL.
Reproducción y nefrología: Monitorización de progesterona y marcadores tempranos de la función renal.
Tromboembolismo: D-dímero en caninos y felinos.
El GI-300E emplea la tecnología de inmunoanálisis por quimioluminiscencia enzimática (CLIA). Este sistema permite la detección cuantitativa de alta especificidad y alta sensibilidad mediante un proceso de cinco etapas: inmunocaptura, formación del complejo tipo sándwich, lavado y purificación mediante separación magnética, reacción de quimioluminiscencia enzimática y detección de la señal luminosa a través de un tubo fotomultiplicador (PMT).
① Unión inmunoensayo:
Los anticuerpos específicos capturan los antígenos diana presentes en la muestra.
② Formación del complejo tipo sándwich:
Se forma un complejo sándwich compuesto por “anticuerpo de captura–antígeno–anticuerpo de detección”.
③ Separación magnética y lavado:
Se eliminan las sustancias no unidas para reducir interferencias.
④ Quimioluminiscencia enzimática:
La fosfatasa alcalina (ALP) cataliza el sustrato AMPPD, generando señales luminosas.
⑤ Adquisición de señal:
Un tubo fotomultiplicador (PMT) capta las señales de fotones para el análisis cuantitativo.
| Dimensión de comparación | Fotodiodo (PD) | Tubo fotomultiplicador (PMT) |
| Mecanismo de funcionamiento | Conversión fotoeléctrica pasiva, sin amplificación de señal | Multiplicación activa de avalancha electrónica con ganancia de hasta millones de veces |
| Sensibilidad | Baja; responde únicamente a señales luminosas intensas | Extremadamente alta; capaz de detección de fotón único |
| Capacidad antiinterferencias | Limitada; recepción no selectiva, susceptible a luz parásita o autofluorescencia | Muy alta; detección específica en condiciones de oscuridad total |
| Tecnologías aplicables | Inmunofluorescencia (IFA), inmunoensayos por fluorescencia | Inmunoensayo por quimioluminiscencia (CLIA), detección de luminiscencia ultratraza |
| Características de la señal | Requiere luz de excitación externa; señal susceptible a atenuación | No requiere luz de excitación; señal estable tras amplificación |
| Riesgo de falsos positivos | Alto; la luz parásita puede interpretarse como señal válida | Muy bajo; las interferencias se eliminan desde la fuente |
| Metodología | Sensibilidad | Rango lineal | |
| Quimioluminiscencia (CLIA) | Combina separación magnética, quimioluminiscencia e inmunoensayo. Sistema auto-luminiscente, sin necesidad de excitación externa → ruido de fondo extremadamente bajo. | 10⁻¹⁹–10⁻²¹mol/L | 4–6 órdenes de magnitud (sin necesidad de dilución) |
| Fluorescencia (FIA/IFA) | Utiliza marcadores de fluoresceína con excitación externa → susceptible a fluorescencia de fondo e interferencias inespecíficas. | Hasta 10⁻¹² mol/L | 1–2 órdenes de magnitud |
| Ventajas clave de la CLIA | Considerada el estándar de referencia en inmunoensayos clínicos, con mayor capacidad de antiinterferencia y excelente estabilidad del sistema. | Sensibilidad significativamente superior, permitiendo la cuantificación fiable de analitos en niveles traza. | Rango dinámico más amplio, lo que garantiza resultados más precisos y reproducibles sin necesidad de dilución de la muestra. |