GZ-8 Plus portátil, instrumento PCR en tiempo real

GZ-8 Plus proporciona soluciones profesionales de diagnóstico de enfermedades infecciosas para hospitales veterinarios, es el producto preferido para el diagnóstico de enfermedades infecciosas en la industria médica.

La tecnología PCR-TaqMan ofrece alta sensibilidad y especificidad para asegurar la precisión de los resultados de la detección, siendo el estándar de oro para la detección de patógenos. Ayudan a los dueños de mascotas a entender las posibles enfermedades ocultas de sus mascotas con antelación. Asisten a los médicos en el diagnóstico preciso y en el tratamiento específico de gatos y perros padecidos de enfermedades.

  • 8 muestras/16 pruebas a la vez
  • Sistema profesional de análisis y procesamiento de datos
  • Pequeño y portátil
  • Múltiples métodos de transmisión de datos
  • Fácil de operar
  • Sistema de control de temperatura preciso
Parámetros BásicosTamaño268*236*188 mmFrecuencia eléctrica50Hz-60Hz
VoltajeAC 110V/220VInterfaz de comunicaciónWiFi, USB
Peso4.5 KgTamaño de la muestra8 agujeros*0.2ml
Entorno de UsoTemperatura10°℃-35℃Presión atmosféricapresión atmosférica estándar
Humedad10%-95% RH, sin condensaciónAltitudPor debajo de 2000 metros
Rendimiento del Sistema de Detección de FluorescenciaFuente de luzLED de alta luminosidadDetectorPD
Rango lineal de la muestra10-1E10 copiasLinealidad de la muestraR≥0.99
Parámetros TérmicosPrecisión de temperatura±0.25℃Precisión del control de temperatura±0.1°℃
Uniformidad de temperatura±0.25°℃Velocidad de calentamiento y enfriamiento6°C/S
Parámetros ÓpticosExcitación de longitud de onda del primer canal495nm±10nmExcitación de longitud de onda del segundo canal535nm±10nm
Detección de longitud de onda del primer canal520nm±10nmDetección de longitud de onda del segundo canal570nm±10nm

Paso 1: Poner 20ul de líquido de ácido nucleico extraído en el tubo de reactivo de prueba.

Paso 2: Encender el instrumento GZ-8plus, conectar wifi, entonces la pantalla mostrará los números de los pozos 1-8 como se muestra a continuación.

Paso 3: Elegir un pozo para poner el tubo de reactivo y hacer clic en el número de pozos correspondientes. Luego introducir el nombre de la muestra y otra información en la interfaz.

Paso 4: Hacer clic en Ejecutar para iniciar la prueba o poner otros reactivos con muestras en los pozos restantes y ejecutar la prueba.

Patógenos Caninos y Felinos

Enfermedades Concurrentes en Humanos y Mascotas

Patógenos de Animales Exóticos

Prueba genética de salud animal: Tumor, Enfermedad Renal, Tipo de Sangre (en desarrollo)

Prueba Genética para Mascotas de Grado de Consumidor (en desarrollo)

Limpiar y mantener la máquina PCR: Utilice alcohol al 75% o toallitas húmedas para limpiar primero las superficies externas, eliminando el polvo y las manchas. Luego, seque las superficies con un pañuelo seco.

(Nota: Al limpiar la tapa caliente y el orificio de reacción, asegúrese de no gotear líquido en el orificio para evitar dañar los componentes internos.)

Máquina PCR: Observe si las luces indicadoras de funcionamiento son normales, verifique la cuenta regresiva de la interfaz de funcionamiento, la pantalla de temperatura, la tapa y la curva de amplificación para ver si cambian normalmente.

Durante el funcionamiento normal, la curva de amplificación debería comenzar a aparecer aproximadamente a los 40 minutos de la cuenta regresiva. Si no es así, puede haber un problema con el funcionamiento. Póngase en contacto con el apoyo al cliente de inmediato.

El valor Ct representa el número de ciclos de amplificación durante el proceso de PCR en el que la señal de fluorescencia del producto de amplificación alcanza el umbral de señal de fluorescencia establecido.

El valor Ct es inversamente proporcional a la concentración del templado inicial en la reacción de PCR. Cuanto mayor sea el valor Ct, menor será la concentración del templado inicial. En otras palabras, un valor Ct más alto indica un contenido viral más bajo en la muestra. Para diferentes proyectos de pruebas, el significado clínico de los valores Ct puede variar. Por ejemplo, para ciertos virus como el virus de la influenza, un valor Ct por encima de 26 indica un contenido viral muy bajo, y muchos casos pueden presentarse como portadores asintomáticos.

Una prueba de ácido nucleico negativa significa que no se detectó ácido nucleico del patógeno relevante en este experimento; una prueba positiva significa que se detectó ácido nucleico del patógeno relevante en la muestra.

Cuando una prueba de ácido nucleico es positiva, si la mascota no muestra síntomas, se considera portadora asintomática.

Cuando la prueba de ácido nucleico es positiva y la mascota presenta síntomas, la infección viral puede estar relacionada con los síntomas. Sin embargo, se debe hacer una evaluación integral de los factores patogénicos considerando el valor Ct (nivel de carga viral) y otros resultados de pruebas.

(Nota: Un solo resultado positivo en la prueba de ácido nucleico no puede usarse como la única base para un diagnóstico directo, para evitar un diagnóstico erróneo.)

La característica icónica de la detección por PCR cuantitativa de fluorescencia es la curva de amplificación de PCR. La validez del resultado puede juzgarse basándose en si el cambio lineal de la curva de amplificación se ajusta a la tendencia estándar de cambio lineal de amplificación.

(Nota: La amplificación estándar exhibe una tendencia de curva suave en forma de S, con un cierto aumento en la señal de fluorescencia. La curva original generalmente es consistente con los cambios básicos de la curva de amplificación.)

Si una mascota muestra síntomas claros y todos los resultados de los proyectos de pruebas relevantes son negativos, se pueden considerar y analizar los siguientes aspectos:

  1. Investigue si hay posibilidad de errores operativos durante el proceso de prueba, como medir con precisión el volumen de la muestra o garantizar el uso adecuado de los reactivos.
  2. Examine si la muestra se tomó correctamente y, además, verifique si se diluyeron excesivamente las muestras antes de la extracción del ácido nucleico.
  3. Verifique si los reactivos utilizados son normales, si hay algún reactivo faltante y si los reactivos en polvo liofilizados están en un estado intacto de grumos blancos.
  4. Evalúe si la temperatura durante el proceso de extracción de ácido nucleico, incluida la temperatura de los reactivos de extracción y el entorno del laboratorio, estaba dentro del rango recomendado de temperatura ambiente (20-35℃).
  5. Evalúe si el instrumento funcionó normalmente durante el proceso.

Si se descartan todos los problemas anteriores, puede ser que el patógeno realmente no esté presente en la muestra o que su concentración esté por debajo del límite de detección. Es posible que el patógeno detectado no sea la causa principal de los síntomas observados.

La situación en la que los dos resultados de la prueba son inconsistentes (ambos son los resultados de operaciones de prueba normales) generalmente se puede dividir en dos situaciones:

La primera situación son diferentes resultados de muestras recolectadas en diferentes momentos: Debido a que el tiempo de muestreo y las técnicas pueden variar, y después de someterse a dos rondas de extracción de ácido nucleico y procesos de detección de amplificación de PCR, especialmente para casos de positivos débiles donde el contenido de virus es bajo, puede haber una repetibilidad menos que ideal, lo que lleva a resultados inconsistentes en dos pruebas consecutivas.

La segunda situación son diferentes resultados de dos pruebas consecutivas en la misma muestra: Excluyendo fallas en el instrumento, fallos en los reactivos y errores operativos humanos, generalmente es posible que estos sean casos límite. Las diferencias en la eficiencia de extracción de ácido nucleico y la eficiencia de amplificación de la reacción durante cada prueba pueden llevar a resultados inconsistentes en las dos pruebas finales.

Como principio fundamental, las pipetas y sus puntas no deben mezclarse con otras y deben usarse de forma independiente.

Mantenga el uso adecuado de la pipeta para evitar el reflujo de líquidos. Se recomienda limpiar la pipeta con alcohol al 75% antes y después de cada experimento.

Mantenga las puntas de pipeta limpias dentro de la caja para un uso adecuado. Se recomienda reemplazar las puntas estériles regularmente (mensualmente), ya sea comprando nuevas puntas en caja o utilizando guantes estériles para insertar nuevas puntas en una caja de puntas limpia. Además, después de cada uso, cubra la caja de inmediato para evitar la contaminación.

Usar guantes o sellar los desechos es crucial para prevenir la contaminación por ácido nucleico. Es esencial prestar atención y no descuidar estas medidas.

Aviso: ¡Use guantes desechables sin polvo de látex/nitrilo al realizar experimentos! Los guantes de muestreo no se pueden usar directamente para operaciones experimentales; deben reemplazarse con guantes nuevos. Al abrir la tapa del tubo de reactivo cada vez, asegúrese de evitar tocar el interior de la tapa. Si se toca accidentalmente, reemplace los guantes de inmediato o limpie el área contaminada de los guantes con alcohol al 75%.

Todas las puntas de pipeta desechadas, líquidos de desecho, muestras residuales, productos de amplificación de PCR, etc., deben sellarse en bolsas autosellables y no pueden dejarse abiertas.